page_banner

mahsulot

Boc-L-glutamik kislota 1-tert-butil ester(CAS # 24277-39-2)

Kimyoviy xususiyat:

Molekulyar formula C14H25NO6
Molar massasi 303.35
Zichlik 1,121±0,06 g/sm3 (taxmin qilingan)
Erish nuqtasi 111,0 dan 115,0 ° S gacha
Boling nuqtasi 449,8±40,0 °C (prognoz qilingan)
O't olish nuqtasi 225,8 ° S
Eruvchanlik Dimetil formamidda eriydi.
Bug 'bosimi 25 ° C da 2,42E-09 mmHg
Tashqi ko'rinish Kristalli kukun
Rang Oqdan deyarli oqgacha
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10 (prognoz qilingan)
Saqlash holati Quruq holda muhrlangan, muzlatgichda -20 ° C ostida saqlang
Sinishi indeksi 1.47
MDL MFCD00038273

Mahsulot detali

Mahsulot teglari

Xavf kodlari R22/22 -
R36/37/38 - Ko'zlarni, nafas olish tizimini va terini tirnash xususiyati.
Xavfsizlik tavsifi S4 - turar joydan uzoqroq tuting.
S7 - Idishni mahkam yopiq holda saqlang.
S28 - Teri bilan aloqa qilgandan so'ng darhol ko'p miqdorda sovun ko'piklari bilan yuving.
S35 - Ushbu material va uning idishi xavfsiz tarzda utilizatsiya qilinishi kerak.
S44 -
WGK Germaniya 3
HS kodi 2924 19 00

 

Kirish

NT-boc-L-glutamik kislota A- T-butil-ester (NT-boc-L-glutamik kislota A- T-butil-ester) organik birikma. Uning kimyoviy formulasi C15H25NO6 va molekulyar og'irligi 315,36 g / mol.

 

Tabiat:

NT-boc-L-glutamik kislota A-T-butil-ester qattiq kristall bo'lib, metanol, etanol va metilenxlorid kabi organik erituvchilarda eriydi, suvda erimaydi. U yagona kristall hosil qilishi mumkin, uning tuzilishi odatda rentgen kristallografiyasi bilan aniqlanadi. Murakkab xona haroratida barqaror.

 

Foydalanish:

NT-boc-L-glutamik kislota A-T-butil-ester odatda organik sintezda himoya qiluvchi guruh sifatida ishlatiladi. Kimyoviy reaktsiyalarda kiruvchi nojo'ya reaktsiyalarni oldini olish uchun glutamik kislotaning karboksil guruhini (COOH) himoya qilishi mumkin. Asl glutamik kislota birikmasini olish uchun zarur bo'lganda, himoya guruhini tegishli usul bilan osongina olib tashlash mumkin.

 

Usul:

NT-boc-L-glutamik kislota A- T-butil-esterni tayyorlash usuli odatda sintetik organik kimyoviy reaktsiyalar orqali amalga oshiriladi. Birinchidan, azot himoyasi ostida, tert-butoksikarbonil-L-glutamik kislota oraliq hosil qilish uchun tert-butil magniy bromid bilan reaksiyaga kirishadi; Keyinchalik, yakuniy mahsulot, ya'ni NT-boc-L-glutamik kislota A-T-butil-ester hosil qilish uchun natriy bikarbonat bilan reaksiyaga kirishadi.

 

Xavfsizlik ma'lumotlari:

NT-boc-L-glutamik kislota A-T-butil-ester odatda kimyoviy laboratoriya ish sharoitlarida nisbatan xavfsizdir. Biroq, u organik birikma bo'lganligi sababli, kimyoviy laboratoriyalarda laboratoriya qo'lqoplari, ko'zoynaklar va himoya kiyimlari kabi tegishli shaxsiy himoya vositalaridan foydalanish kerak. Bundan tashqari, tegishli laboratoriya xavfsizlik tartib-qoidalariga rioya qilish kerak.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring