BOC-L-fenilglisin (CAS # 2900-27-8)

Kirish

N-Boc-L-Fenilglisin - glitsinning amino guruhi (NH2) va benzoik kislotaning karboksil guruhi (COOH) o'rtasida kimyoviy bog'lanish hosil bo'lgan organik birikma. Uning tarkibida aminokislotalarning reaktivligini himoya qilish uchun ishlatiladigan tert-butoksikarbonil guruhi bo'lgan himoya guruhi (Boc guruhi) mavjud.

N-Boc-L-fenilglisin quyidagi xususiyatlarga ega:

- Tashqi ko'rinishi: oq kristalli qattiq

- Eruvchanligi: ba'zi organik erituvchilarda eriydi, masalan, dimetilformamid (DMF), diklorometan va boshqalar.

N-Boc-L-fenilglisin odatda organik sintezdagi ko'p bosqichli reaktsiyalarda, ayniqsa peptid birikmalarini sintez qilish uchun ishlatiladi. Boc himoya guruhi kislotali sharoitlarda himoyalanishi mumkin, shuning uchun aminokislotalar reaktiv bo'lishi va keyinchalik keyingi reaktsiyalarni amalga oshirishi mumkin. N-Boc-L-fenilglisin peptid sintezida chiral markazlarni qurish uchun lotin sifatida ham foydalanish mumkin.

N-Boc-L-fenilglisinni tayyorlash asosan quyidagi bosqichlar bilan amalga oshiriladi:

Glitsin benzoik kislota bilan esterifikatsiya qilinadi va benzoy kislotasi-glisinat efiri olinadi.

Lityum borotrimetil efir (LiTMP) reaktsiyasidan foydalanib, benzoik kislota-glisinat esteri protonlangan va N-Boc-L-fenilglisinni olish uchun Boc-Cl (tert-butoksikarbonilxlorid) bilan reaksiyaga kirishgan.

- N-Boc-L-fenilglisin ko'zlarni, terini va nafas olish yo'llarini tirnash xususiyati keltirishi mumkin va foydalanish paytida undan qochish kerak.

- Ish paytida laboratoriya qo'lqoplari, himoya ko'zoynaklari va boshqalar kabi shaxsiy himoya vositalarini taqish kerak.

- Bu yaxshi havalandırılan laboratoriya muhitida bajarilishi kerak.

- Saqlashda oksidlovchilar va kuchli kislotalar bilan aloqa qilishdan saqlaning.

- Yutilgan yoki nafas olayotgan bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qiling, aralashmaning idishini olib keling va shifokorga xavfsizlik bo'yicha zarur ma'lumotlarni taqdim eting.