Irizon (CAS # 14901-07-6)
| Xavf kodlari | R42/43 - Nafas olish va teri bilan aloqa qilish orqali sezgirlikni keltirib chiqarishi mumkin. |
| Xavfsizlik tavsifi | S24/25 - teri va ko'z bilan aloqa qilishdan saqlaning. |
| WGK Germaniya | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ha |
| HS kodi | 29142300 |
tanishtirish
tabiat
Linaylketon sifatida ham tanilgan binafsha keton tabiiy keton birikmasidir. Bu binafsha gullarning aromatining asosiy tarkibiy qismidir.
Binafsha keton rangsiz yoki och sariq rangga o'xshash yog'li suyuqlik bo'lib, xona haroratida uchuvchan bo'ladi.
Binafsha keton spirt va efir erituvchilarda eriydi, suvda ozgina eriydi. Uning zichligi nisbatan past, zichligi 0,87 g/sm³. U yorug'likka sezgir va ultrabinafsha nurlarini o'zlashtira oladi.
Binafsha keton kimyoviy reaksiyalarda keton spirtlari yoki kislotalarga oksidlanishi mumkin va gidrogenatsiyani kamaytirish reaktsiyalari orqali spirtlarga qaytarilishi mumkin. Ko'pgina birikmalar bilan alkillanish va esterifikatsiya reaktsiyalariga kirishishi mumkin.
Qo'llash va sintez usuli
Binafsha keton (binafsha keton sifatida ham tanilgan) aromatik keton birikmasidir. U maxsus xushbo'y hidga ega va ko'pincha parfyumeriya va parfyumeriya sanoatida qo'llaniladi. Quyida iononning qo'llanilishi va sintez usullari haqida ma'lumot berilgan:
Maqsad:
Parfyumeriya va ziravorlar: parfyumeriya va ziravorlar sanoatida binafsha xushbo'y hidli mahsulotlar ishlab chiqarish uchun keng qo'llaniladigan iononning xushbo'y xususiyatlari.
Sintez usuli:
Ionon sintezi odatda quyidagi ikkita usul bilan amalga oshiriladi:
Nukleobenzolning oksidlanishi: Nukleobenzol (metil o'rnini bosuvchi benzol halqasi) ionon hosil qilish uchun oksidlovchi kislota yoki kislotali kaliy permanganat eritmasidan foydalanish kabi oksidlanish reaktsiyasiga duchor bo'ladi.
Pirilbenzaldegidning birikishi: Pirilbenzaldegid (para yoki meta holatida piridin halqasi oʻrinbosarlari bilan benzaldegid kabi) ionon hosil qilish uchun ishqoriy sharoitda sirka angidrid va boshqa reaktivlar bilan reaksiyaga kirishadi.
